Szanowni Państwo
Zgodnie z obowiązującym prawem (Ustawa Prawo Farmaceutyczne z dn. 6 września 2001 r.) podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu jest zobowiązany do wdrożenia i utrzymywania systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych. System ten pozwala na ciągłą ocenę profilu bezpieczeństwa produktów a także zapewnienie pełnej i rzetelnej informacji dotyczącej bezpieczeństwa zarówno pacjentom jak i lekarzom i farmaceutom.
Otrzymane informacje są przez nas szczegółowo analizowane i wykorzystywane do podniesienia bezpieczeństwa farmakoterapii.
Jeśli jesteś pacjentem
Zwróć się do swojego lekarza, który oceni czy objawy niepożądane mają związek z przyjmowanym produktem. Jeżeli lekarz podejmie decyzję o wysłaniu zgłoszenia działania niepożądanego, powinien wypełnić formularz zgodnie ze wskazówkami umieszczonymi na naszej stronie oraz przesłać go na podany adres.
Jeśli jesteś pacjentem
>
Jeśli jesteś osobą wykonującą zawód medyczny (lekarz, lekarz stomatolog, farmaceuta)
Aby zgłosić działanie niepożądane prosimy o wydrukowanie i wypełnienie formularza a w szczególności podanie następujących informacji:
- Dane identyfikacyjne pacjenta (inicjały, wiek/data urodzenia, płeć)
- Dane identyfikacyjne osoby zgłaszającej (imię, nazwisko, adres, telefon)
- Nazwa produktu leczniczego, podejrzanego o spowodowanie działania niepożądanego
(numer serii jeśli znany)
- Opis działania niepożądanego
Wypełniony formularz prosimy podpisać, opatrzyć imienną pieczątką, wysłać faksem na numer 0-22 344 74 10 a oryginał wysłać listem poleconym na adres:
W razie pytań lub wątpliwości proszę o kontakt:
Anna Motyl
Starszy Specjalista ds. Nadzoru nad Farmakoterapią
0 693 403 980
0 693 403 980
.(JavaScript must be enabled to view this email address)
Jeśli jesteś osobą wykonującą zawód medyczny (lekarz, lekarz stomatolog, farmaceuta) >